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韩曙

性别:女
职称:副教授
单位:医学院

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个人简介

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  • 平均每年发表SCI收录论文1-2篇,五年来总计影响因子47分,他引次数共81次。其中,承担国家自然基金青年基金项目(额度19万元)一项,在没有其他配套经费的条件下,发表了SCI收录论文5篇;另目前在研国家自然科学基金一项(额度70万元),在研三年间(2013年至今)已经发表SCI收录论文7篇,总计影响因子28.6分。所培养的硕士研究生(两年半学制)毕业时发表的SCI论文影响因子累计达10分以上,相当于别的PI组两个博士研究生(学制三年或直博五年)毕业的产出量。荣获国家级一等奖学金,全年级第一名和浙江大学优秀研究生奖。

2.受教育和研究工作经历

2008.7—至今  浙江大学医学院基础医学系工作

  1. 美国肯塔基州脊髓损伤研究中心访问学者

美国路易维尔大学神经外科学博士后

2003.7—2006.6  浙江大学医学院人体解剖学教研室工作。

2001.9-2003.7 在上海第二医科大学免疫学博士后流动站进行博士后研究工作。

1998.9-2001.7 中山医科大学神经生物&人体解剖学教研室博士研究生。2001年获医学博士学位。

1995.9-1998.7 新疆医科大学人体解剖学教研室硕士研究生, 1998年获医学硕士学位。

3.科研成果

科研获奖:1。余文富,韩曙,张晓明,朱晞 血小板反应素在链尿佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾脏组织细胞的表达。获第十四届(2005-2006)浙江省自然科学优秀论文三等奖。

2.2012年度浙江省高等学校科研成果三等奖 Reg 2 蛋白对脊髓损伤的保护作用 排名 1/5

近五年来做为通讯作者和第一作者发表SCI收录文章:

  1. Fang M, Sun Y, Hu Z, Yang J, Davies H, Wang B, Ling S, Han S. C16 peptide shown to prevent leukocyte infiltration and alleviate detrimental inflammation in acute allergic encephalomyelitis model. Neuropharmacology.2013, 22;70C:83-99.
  2. Han S, Zhang F, Hu Z, Sun Y, Yang J, Davies H, Yew DT, Fang M. Dose-Dependent Anti-Inflammatory and Neuroprotective Effects of an α ν β 3 Integrin-Binding Peptide. Mediators Inflamm. 2013:268486.
  3. Fang M, He D, Zhang F, Hu Z, Yang J, Jiang H, Han S. Antineuroinflammatory and neurotrophic effects of CNTF and C16 peptide in an acute experimental autoimmune encephalomyelitis rat model. Front Neuroanat. 201 30;7:44.
  4. Han S, Arnold SA, Sithu SD, Mahoney ET, Geralds JT, Tran P, Benton RL, Maddie MA,D'Souza SE, Whittemore SR, Hagg T. Rescuing vasculature with i.v. angiopoietin-1 and avb3 integrin peptide is protective after spinal cord injury. Brain. 2010;133 (Pt 4): 1026-1042.
  5. Fang MR, Huang JY, Ling SC, John A Rudd, Lewisvid T Yew, Han S. Effects of Reg-2 on survival of spinal cord neurons in vitro. Anat Rec 2010; 293:464-476.
  6. Han S, Rudd JA, Hu ZY, Zhang L, Yew DT, Fang M. Analysis of neuronal nitric oxide synthase expression and increasing astrogliosis in the brain of senescence-accelerated-prone 8 mice.Int J Neurosci. 2010; 120(9):602-608.
  7. Fang MR, Wang J, Huang JY, Ling SC, John A Rudd, Hu ZY, Lewisvid T Yew, Han S. The neuroprotective effects of Reg-2 following spinal cord transection injury. Anat Rec 2011, 294:24-45.
  8. Fang MR, Huang JY, Wang J, Ling SC, John A Rudd, Hu ZY, Xu LH, Yuan ZG, Han S. The anti-neuroinflamatory and neurotrophic effects of combined therapy with Annexin II and Reg-2 on injured spinal cord. Neurosignals.2011,19:16-43.
  9. Fang M, Wang J, Zhang X, Geng Y, Hu Z, Rudd JA, Ling S, Chen W, Han S. The miR-124 regulates the expression of BACE1/β-secretase correlated with cell death in Alzheimer's disease. Toxicol Lett. 2012. 209(1):94-105.
  10. Wang B, Tian KW, Zhang F, Jiang H, Han S. Angiopoietin-1 and C16 Peptide Attenuate Vascular and Inflammatory Responses in Experimental Allergic Encephalomyelitis.CNS Neurol Disord Drug Targets. 2015. [Epub ahead of print] DOI: 10.2174/1871527315666151110130016
  11. Tian KW, Jiang H, Wang B, Zhang F, Han S. Intravenous injection of L-BMAA induces a rat model with comprehensive characterizations of Amyotrophic Lateral Sclerosis/Parkinsonism Dementia Complex. Toxicology Research.2016, 5:79-96. DOI: 10.1039/c5tx00272a
  12. Zhang F, Yang J, Jiang H, Han S﹡. An ανβ3 Integrin-Binding Peptide Ameliorates Symptoms of Chronic Progressive Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Alleviating Neuroinflammatory Responses in Mice. J Neuroimmune Pharmacol. 2014 9(3):399-412.
  13. Jiang H, Zhang F, Yang J, Han S﹡. Angiopoietin-1 ameliorates inflammation-induced vascular leakage and improves functional impairment in a rat model of acute experimental autoimmune encephalomyelitis. Exp Neurol..2014, 261:245-257.
工作研究领域

韩曙 女,医学博士,副教授,博士生导师。 在浙江大学工作期间,一直从事中枢神经系统损伤修复的研究工作,尤其在脊髓损伤治疗研究方面积累了丰富的细胞生物学、分子免疫学与形态学及动物药物实验等方面的技术和经验。其中,对将Reg-2蛋白和C16多肽应用于中枢神经系统损伤治疗的研究均填补了国内外的空白。这一研究的相关论文《Rescuing vasculature with i.v. angiopoietin-1 and v3 integrin peptide is protective after spinal cord injury》在神经科学领域权威杂志之一《Brain》(影响因子 9.978) 发表。目前神经系统损伤和中枢神经系统炎症的治疗多采用具有较强副作用的糖皮质激素类药物,韩曙团队所研究的以integrin为靶点来抑制炎细胞逸出和血管外浸润进程的新途径治疗手段的研究,对于提高疗效,减轻全身免疫系统抑制的副作用,具有重要的意义。在浙江省自然科学基金杰青项目(R2110025)和国家自然科学基金(81271333)的支撑下,团队正在进行使用神经营养性药物对C16干预治疗进行辅助治疗,以不同靶点干预提高对多发性硬化模型的治疗效应的实验