徐晓军，男，1978年8月生，浙江大学医学院长聘教授，博士生导师。研究聚焦“降脂中药发挥活性的物质基础及作用靶标”，从临床有效的中药中发现主要的降脂活性成分，利用多学科交叉方式鉴定降脂活性成分的药效靶标，并深入研究降脂中药活性成分的作用机制。并开发高脂血症、非酒精性脂肪肝等疾病的药物。近5年来，作为通讯作者已在Cell Metab. (2021),Nature Commun. (2023), Autophagy (2021), Cell Death Differ. (2022, 2020), Cell Chemical Biology (2023), Phytother Res.(2021), Diabetologia (2018,2021), Theranostics (2018,2019), Biomed Pharmacother. (2019a,2019b),J Med Chem. (2021, 2017),Biochem Pharmacol. (2016)等杂志发表SCI论文20余篇，近6年他引1500余次。担任中国生物物理学会代谢生物学分会理事，中国生物化学与分子生物学会代谢分会委员，中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会委员，中国医促会认知障碍病学分会委员，国家自然基金生命科学部、医学部评审专家，教育部“新世纪优秀人才”。

《生药学》（英文）

《现代生物学导论》（英文）

研究方向：

脂代谢紊乱是造成机体一系列疾病的重要风险因子，在机体内，脂质代谢主要分为吸收、转化（储存）、转运、合成、分解等过程。期间每一步骤出现异常均会引起组织代谢紊乱，从而最终引起众多的代谢综合征，包括肥胖、脂肪肝、糖尿病、动脉粥样硬化、骨质疏松、神经退行性疾病等。本课题组以脂质合成/脂质分解/转运等为目标，利用多种细胞、分子生物学手段，结合代谢性疾病病人临床标本（脂肪肝、肥胖病人为主）和代谢性动物模型样本的多组学分析进行潜在功能基因挖掘。从转录组、蛋白组、表观组、代谢组等数据结合已有的疾病信息和基因表达数据库，找出与代谢疾病进程发展明显相关的分子事件，筛选出疾病发展过程不同阶段在特定的代谢器官中发生变化的目标易感基因，针对关键药物靶点，利用多层次筛选体系，高效发现中药/天然药物活性成分，根据化合物与靶点之间的结合特点，进一步优化化合物结构和成药性，为代谢性疾病提供新的治疗药物和方案；结合多种化学生物学与蛋白质组方法，以有效的降脂活性成分为工具，通过探索其作用靶点，发现调控脂质代谢的新的关键基因。

主持科研项目：

1.国家自然科学基金面上项目5项

（基于FOXO活性以及糖尿病果蝇模型的金芪降糖片活性组分分析81274159，基于PPARγ-ApoE的酸枣仁抗阿尔茨海默症协同成分发现与作用机制研究81573637，基于SREBPs的补骨脂降脂活性成分发现及机制研究 81773957，选择性靶向UPRmt及AXL受体的灵芝抗阿尔茨海默症活性成分发现与机制研究81973500， SHH-HSP90β轴激活在NASH进展中的作用及机制研究82273990）。 

2. 国家科技重大专项（民口）（子）课题任务（2019ZX09201001-001-001）非酒精性脂肪性肝炎及器官纤维化疾病创新药物的临床前研究与开发（282.2万元）。

3.高等学校博士学科点专项科研基金-新教师类（20120096120007）。

4.新世纪优秀人才支持计划（02431004）。

代表性论文：

1. HSP90β promotes osteoclastogenesis by dual-activation of cholesterol synthesis and NF-κB signaling. Cheng HM, Xing M, Zhou YP, Zhang W, Liu Z, Li L, Zheng Z, Ma Y, Li P, Liu X, Li P, Xu X（通讯作者） Cell Death Differ. 2022 Oct 5. doi: 10.1038/s41418-022-01071-3.

2. The phytochemical hyperforin triggers thermogenesis in adipose tissue via a Dlat-AMPK signaling axis to curb obesity. Chen S, Liu X, Peng C, Tan C, Sun H, Liu H, Zhang Y, Wu P, Cui C, Liu C, Yang D, Li Z, Lu J, Guan J, Ke X, Wang R, Bo X, Xu X（通讯作者） Han J, Liu J. Cell Metab. 2021 Mar 2;33(3):565-580.e7.

3. Discovery of a potent SCAP degrader that ameliorates HFD-induced obesity, hyperlipidemia and insulin resistance via an autophagy-independent lysosomal pathway. Zheng ZG, Zhu ST, Cheng HM, Zhang X, Cheng G, Thu PM, Wang SP, Li HJ, Ding M, Qiang L, Chen XW, Zhong Q, Li P, Xu X（通讯作者）Autophagy. 2021 Jul;17(7):1592-1613.

4. Dual targeting of SREBP2 and ERRα by carnosic acid suppresses RANKL-mediated osteoclastogenesis and prevents ovariectomy-induced bone loss. Zheng ZG, Cheng HM, Zhou YP, Zhu ST, Thu PM, Li HJ, Li P, Xu X（通讯作者）Cell Death Differ. 2020 Jul;27(7):2048-2065.

5. Inhibition of HSP90β Improves Lipid Disorders by Promoting Mature SREBPs Degradation via the Ubiquitin-proteasome System. Zheng ZG, Zhang X, Liu XX, Jin XX, Dai L, Cheng HM, Jing D, Thu PM, Zhang M, Li H, Zhu J, Liu C, Xue B, Li Y, Chen L, Peng C, Zhu W, Wang L, Liu J, Li HJ, Li P, Xu X（通讯作者） Theranostics. 2019 Aug 12;9(20):5769-5783.

6. Jujuboside A promotes Aβ clearance and ameliorates cognitive deficiency in Alzheimer's disease through activating Axl/HSP90/PPARγ pathway. Zhang M, Qian C, Zheng ZG, Qian F, Wang Y, Thu PM, Zhang X, Zhou Y, Tu L, Liu Q, Li HJ, Yang H, Li P, Xu X（通讯作者） Theranostics. 2018 Jul 30;8(15):4262-4278.

7. Saturated fatty acids entrap PDX1 in stress granules and impede islet beta cell function. Zhang M, Yang C, Zhu M, Qian L, Luo Y, Cheng H, Geng R, Xu X（通讯作者） Qian C, Liu Y. Diabetologia. 2021 May;64(5):1144-1157.

8. Targeted delivery of antigen to intestinal dendritic cells induces oral tolerance and prevents autoimmune diabetes in NOD mice. Chen Y, Wu J, Wang J, Zhang W, Xu B, Xu X（通讯作者） Zong L. Diabetologia. 2018 Jun;61(6):1384-1396.

9. . Farrerol directly activates the deubiqutinase UCHL3 to promote DNA repair and reprogramming when mediated by somatic cell nuclear transfer. Weina Zhang, Mingzhu Wang, Zhiwei Song #, Jiayu Chen, Qianzheng Fu, Weitao Zhang, Xiaoxiang Sun, Jiaqing Yang, Huanyin Tang, Haiyan Wang, Xiaochen Kou, Hong Wang, Ying Jiang, *, Xiaojun Xu（通讯作者）*, Shaorong Gao*, Zhiyong Mao* Nat Commun. 2023 Apr 3;14(1):1838.

10. Administration of isoliquiritigenin prevents nonalcoholic fatty liver disease through a novel IQGAP2-CREB-SIRT1 axis. Zhang L, Yang SY, Qi-Li FR, Liu XX, Zhang WT, Peng C, Wu P, Li P, Li P, Xu X（通讯作者） Phytother Res. 2021 Jul;35(7):3898-3915.