纪俊峰

 浙江大学医学院干细胞与再生医学中心多能干细胞表观调控与细胞衰老研究组，医学院科研楼B-618，邮编310058

教育与研究经历

• 2012年2月-至今, 浙江大学医学院教授 (人才引进), 博士生导师

• 2009年3月-2012年2月, 加拿大安大略省肿瘤研究所(Ontario Institute for Cancer Research), 博士后，导师：Nizar Batada

• 2005年1月-2009年2月, 加拿大麦克马斯特大学(McMaster University), 干细胞和肿瘤研究所(Stem Cell and Cancer Research Institute), 博士后,导师: Mick Bhatia

• 2000年7月-2004年12月，新加坡国立大学(National University of Singapore),博士

• 1995年9月-2000年6月，中南大学湘雅医学院，医学学士

研究方向

• 多能干细胞命运决定的表观遗传调控机制

　　　多能干细胞对个体化的再生医学，人类疾病的体外模拟，药物疗效以及毒性的体外筛选等提供了广阔的应用前景。然而其命运决定的分子调控机制仍然大部分未知。我们课题组主要利用基因编辑，表观遗传学和生化等手段来研究组蛋白修饰在多能干细胞命运决定，早期胚胎发育以及人类神经系统发育相关疾病中的作用机制。研究发现将对进一步理多能性维持和胚胎发育的表观调控机制，促进个体化的再生医学具有重要意义。

• 细胞衰老的分子机制

          衰老是不可逆转的生命现象. 机体的衰老伴随着各个器官系统中衰老细胞的累积以及功能衰退. 近期的研究表明细胞衰老是导致多个器官系统功能衰退引发衰老相关疾病的重要原因，清除衰老细胞延缓多种衰老相关疾病. 然而特异性清除衰老细胞的靶点亟待开发。我们研究组主要研究细胞衰老的调控机制, 寻找特异性清除细胞衰老的靶点用于延缓衰老相关相关疾病。

研究经费

• 国家重点研发计划(2023-2026): 神经类器官系统原型应用(编号：2023YFF1203603）。课题负责人
  

• 国家自然科学基金面上项目(2022-2025): 多梳家族蛋白PCGF5在滋养层干细胞维持和胎盘发育中的作用机制研究(编号：32170795）。58万，主持

• 浙江省自然科学基金重点项目(2021-2024): 多梳家族蛋白PHC1在多能性维持和体细胞重编程中的作用机制研究(编号: LZ21C120001)。30万，主持

• 国家自然科学基金重大研究计划培育项目(2019-2021): 紧密连接蛋白CLDN1在衰老细胞清除和改善骨骼系统退行性变中的作用及其机制研究(编号：91849131)。50万，主持

• 科技部国家重大基础研究计划(2015-2019): 多能干细胞定向分化为造血干细胞的调控机理及功能研究(编号：2015CB964901)。100万，骨干

• 科技部国家国际科技合作项目(2014-2016): c-KIT在重编程和干细胞分化中作用机理的合作研究(编号：2014DFG32790)。60万，主持

• 国家自然科学基金面上项目(2013-2016): 癌基因诱导衰老细胞分泌的因子对体细胞重编程的机理探讨(编号: 31272594)。80万，主持